Estudios genéticos predictivos

El Test Prenatal No invasivo ampliado detecta, además de las principales aneuploidías, también 5 microdeleciones relevantes con significado clínico.

El BBSAFE Advanced permite, a través de una muestra de sangre materna, determinar la salud del feto evaluando el riesgo de trisomía de los cromosomas 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) y 13 (Síndrome de Patau). Las aneuploidias de los cromosomas sexuales.

El BBSAFE Plus permite, a través de una muestra de sangre materna, determinar la salud del feto evaluando el riesgo de trisomía de los cromosomas 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) y 13 (Síndrome de Patau). Las aneuploidias de los cromosomas sexuales. Trisomías de cromosomas 9, 15, 16 y 22. Síndrome de Cri-du-chat, síndrome de deleción 1p36 y síndrome de microdeleción 2q33.1.

El BBSAFE Standard Test prenatal Básico permite, a través de una muestra de sangre materna, determinar la salud del feto evaluando el riesgo de trisomía de los cromosomas 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) y 13 (Síndrome de Patau), y las aneuploidias de los cromosomas sexuales.

El Test Prenatal No invasivo especiales está destinado a casos de gemelo evanescente o embarazo gemelar por ovodonación.

El Test Prenatal Plus G1317 es una prueba prenatal no invasiva basada en el estudio del ADN fetal libre en sangre materna.

El Test prenatal TPNI G1558 permite, a través de una muestra de sangre materna, determinar la salud del feto evaluando el riesgo de trisomía de los cromosomas 21 (Síndrome de Down ), 18 (Síndrome de Edwards) o 13 (Síndrome de Patau), y triploidias. Son pruebas más precisas y sensibles que las pruebas de diagnóstico prenatal tradicionales, y pueden realizarse a partir de la semana 9 de gestación.