Test prenatal BBSAFE Plus
El Test de riesgo de anomalías fetales Plus permite, a través de una muestra de sangre materna, determinar la salud del feto evaluando el riesgo de trisomía de los cromosomas 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) y 13 (Síndrome de Patau). Las aneuploidias de los cromosomas sexuales. Trisomías de cromosomas 9, 15, 16 y 22. Síndrome de Cri-du-chat, síndrome de deleción 1p36 y síndrome de microdeleción 2q33.1.
El test también permite evaluar los cromosomas X e Y e informar del sexo del feto.
Esta prueba no se puede realizar en embarazos gemelares.
Puede realizarse en mujeres de todas las edades y cualquier riesgo y los resultados estan diponibles en 4 días laborables.
Riesgo de trisomía de los cromosomas 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) o 13 (Síndrome de Patau). Las aneuploidias de los cromosomas sexuales. Trisomías de cromosomas 9, 15, 16 y 22. Síndrome de Cri-du-chat, síndrome de deleción 1p36, síndrome de microdeleción 2q33.1
Sexo fetal.
Informe detallado de los resultados.
Paso 1
Selecciona el servicio y el profesional al que quieres acudir.
Paso 2
Descárgate la reserva (puedes imprimirla, aunque es suficiente con apuntar su número).
Paso 3
Solicita la cita en el centro elegido. Una vez en la consulta muestra el código de la reserva.
Métodos de pago
*Acceso asegurados de salud de DKV (no incluye dentales, ni DKV Selección)